2022新(xīn)靶點 · 新(xīn拿物)技術助力新(xīn)藥研發交流會于6月23日在行什成都舉行。
國内藥品監管政策發生重大變化以來(lái)，藥審改革、MAH、煙生優先審評等政策為創新(xīn)藥行業創造了良好(hǎo)的發展機(j信讀ī)遇，一種有效的新(xīn)藥誕生能從事志根本改變某種疾病的治療狀況。本次會議邀請多位新(xīn)藥吧不研發領域的實戰專家，就當前形勢下新(xīn)技術、新(xīn)靶點助力關坐新(xīn)藥研發，藥物(wù)開發實例進年門行分享，助力國内新(xīn)藥研發企業。
漢騰生物(wù)理化分析經理歐陽東
漢騰生物(wù)理化分析經理歐陽東受邀出席交流會并在會上輛黑做了“雙抗的質量分析”的主題報告。在論壇機要會上與各位同仁讨論了雙抗行業發展現狀以及開發中(zhōng)相關北動技術問題和解決方案。基于不(bù)同雙抗的結構特點，工(gōng)藝開發中開雨(zhōng)可能會存在不(bù)同的風險。比如空慢，非對稱雙特異性抗體(tǐ)、對稱雙特異性抗體(t習通ǐ)分别會出現錯誤配對及碎片和聚集的問題。在通員分析檢測過程中(zhōng)，可以根據結構特點制定不(bù)同的分析策略來(l錢下ái)監測關鍵質量屬性（CQAs），為工(議間gōng)藝開發提供進一步的指導。
漢騰生物(wù)完善的分析平台支持生物(wù)藥 CMC 全流程開發，保障開發去購速度、數據安全與完整性，滿足客戶在藥物(wù)開發不(bù)同結算的們間需求。漢騰生物(wù)分析平台配備先進的儀器設備，覆蓋理化分析、子區質譜表征和生化分析平台, 滿足NMPA、FDA、ICH作鐘等法規和指導原則的要求。